从迈威生物研发管线看，迈威生物已提交上市申请品种、处于关键注册临床阶段的品种、以及I/II期临床阶段的品种在全部第五套标准和香港18A上市公司中居于领先地位，预测迈威生物将获得资本青睐。

2、博济医药2021年度净利 预增117.79％-182.54%1月24日，博济医药发布2021年度业绩预告，预计年度归属于上市公司股东的净利润为3700万至4800万元，同比增长117.79%至182.54%。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）原研药Abraxane是由Abraxis BioScience创始研发，后被Celgene收购，现为Bristol-Myers Squibb旗下全资子公司。

撰文|文竞择排版|乔维钧。扣除非经常性损益后的净利润为2300万至3400万元，同比增长133.37%至244.99%。欧洲药品管理局已批准该药用于乳腺癌、转移性胰腺腺癌、非小细胞肺癌的一线治疗。拜耳DA01 1期临床完成首例患者给药。目前，DA01正在一部分晚期帕金森病患者中进行临床评估，这些患者采用常规药物治疗已不再完全有效。

1、同类首个帕金森细胞疗法 拜耳DA01I期临床完成首例患者给药拜耳（Bayer）全资子公司BlueRock Therapeutics近日宣布，与大学健康网络（University Health Network，UHN）合作，在评估DA01治疗晚期帕金森病（PD）患者的开放标签1期研究（Ph1）中对首例患者进行了给药治疗。业绩变动原因：①公司2021年度业绩变动的主要原因：2021年度，公司在研项目稳步推进，公司主营业务收入较上年同期有所增长，2021年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期有所增长此病例收到的国际快件为来自加拿大多伦多的文件类快件，于11日抵达某快递公司北京口岸，进行消杀后，运至北京海淀中关村末端站点，网点进行消杀后派送，病例于 1月11日收到邮件。

FDA批准抗抑郁新药……生物探索与你一同关注药闻，探索生物科技的价值。因此，这类男性不育症患者通过辅助生殖方法生下的孩子中，有很大一部分（尤其是儿子）可能从父亲那里遗传到不育症。​歌礼发布慢性乙肝新药 2022-01-18 11:18 · 生物探索 北京Omicron确诊病例曾接收国际快递。5、美国FDA批准抗抑郁首创新药1月17日，精准医疗领军企业索元生物宣布，美国FDA批准索元生物抗难治性抑郁症（TRD）首创新药（First-in-class）DB104（liafensine）的国际Ⅱb期临床试验IND申请。

而这项新研究揭示了一部分答案。Amarin还淘汰了大约一半的销售团队，转而采用新的数字营销策略。

此外，在COVID-19大流行期间，线下会议显着减少，促使包括辉瑞在内的许多公司转向数字化营销。研究人员表示，新发现的遗传机制让我们理解男性不育的病因有了真正的范式转变，也有助于医生将来为不育症夫妇提供最佳治疗方案。「美国IND批准使我们能够启动美国和全球CHB功能性治愈的临床试验。研究发现男性不育根源。

撰文|乔维钧排版|乔维钧。同时，我们期待与慢性乙型肝炎功能性治愈领域的行业领导者合作。但在大部分男性不育症病例中，医生却找不到可以解释的原因。4、歌礼发布慢性乙肝新药1月17日，歌礼医药股份有限公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准新药研究申请并启动ASC22（恩伐利单抗）的全球开发，一种一流的皮下给药PD-L1 抗体，用于慢性乙型肝炎的功能性治愈。

这些新生突变主要导致显性形式的不育症，也就是只要有一个突变基因，就会引起不育。辉瑞预计其 2022年约一半的收入将取决于其COVID-19疫苗和最近获得授权的抗病毒药物 Paxlovid。

导读：北京Omicron确诊病例曾接收国际快递。病例表示在此期间其仅接触邮件包装外表面和文件纸张首页，未接触包装内表面和其他纸张。

2、辉瑞裁撤数百名销售人员,2022年预计约一半营收来自政府合同近日，路透社报道，辉瑞正在削减其销售人员，裁员人数可达数百人。去年，安进取消了大约500个销售职位。但这两种资产都通过合同大量出售给全球政府机构，从而减少了对销售人员需求。索元生物将根据FDA的批准启动这一国际Ⅱb期临床试验，以评估DB104在TRD患者中的安全性和有效性。3、研究发现男性不育根源,遗传机制打破过去认知最近发表在《自然-通讯》（Nature Communications）期刊的研究，为男性不育症找到了过去未知的发生原因。论文中指出，全世界多达7%的男性受到不育症的影响，异性恋夫妇中的生育问题半数出于男性。

已采集该国际邮件环境标本22件，其中包装外表面2件、内表面2件以及文件内纸张标本8件，经核酸检测均为阳性，并检测出奥密克戎变异株特异性突变位点。1、北京Omicron确诊病例曾接收国际快递1月17日北京市新冠肺炎疫情防控发布会上公布，北京1月15日新增的1例奥密克戎阳性确诊病例，近期曾收发过国际邮件，不排除其经境外物品而感染病毒的可能

幽门螺杆菌在人体内定居于胃黏膜上皮细胞表面，可随胃黏膜上皮细胞更新而脱落，因此粪便抗原检测是目前最直接有效的检测方式之一，广泛获得国内国际医学指南和共识的一致推荐。18日下午18点30分至22点30分，诺辉健康将举行#讲透幽门螺杆菌防治#线上直播，联合主流媒体全网直播平台，邀请5位重磅嘉宾，为网友科普幽门螺杆菌防治的相关问题。

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2022年1月21日9点起，幽幽管恢复市场零售指导价149元。幽幽®项目研究者、浙江省人民医院消化内科主任潘文胜教授表示，我们希望消费者自测的居家检测能够提升大众对自主性健康管理的意识，不要生病才就医，看病也可以变被动为主动。

参考资料：[1]中华医学会, 中华医学会杂志社, 中华医学会全科医学分会,等. 幽门螺杆菌感染基层诊疗指南(2019年)[J]. 中华全科医师杂志 .2020,19(5):397-402.[2]国家消化系疾病临床医学研究中心(上海), 国家消化道早癌防治中心联盟,中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌和消化性溃疡学组,等. 中国居民家庭幽门螺杆菌感染的防控和管理专家共识(2021年)[J]. 中华消化杂志,2021, 41(4):221-233.[3]王江滨, 杜奕奇, 吕农华,等. 第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告[J]. 中华消化杂志, 2017, 037(006):364-378.[4]Kato M, Ota H, Okuda M, et al.Guidelines for the management of Helicobacter pylori infection in Japan: 2016 Revised Edition[J]. Helicobacter,2019(1):e12597.[5]Malfertheiner P, Megrau DF, O'Morain CA. Management of Helicobacter pylori infection-the MaastrichtV/Florence Consensus Report.[J]. Gut, 2017, 66:6-30.[6]国家消化系疾病临床医学研究中心, 中华医学会健康管理学分会, 中华医学会核医学分会. 幽门螺杆菌-尿素呼气试验临床应用专家共识(2020年)[J]. 中华健康管理学杂志, 2020, 14(6):509-514.[7]李兆申, 陈旻湖, 吕农华,等. 中国幽门螺杆菌根除与胃癌防控的专家共识意见(2019年,上海)[J]. 中华健康管理学杂志 2019,13(4): 509-514.[8]285-291. Ding S, Du Y, Lu H, et al. Chinese Consensus Report on Family Based Helicobacter pylori Infection Control and Management (2021 Edition) Gut Published Online First: 26 November 2021. doi: 10.1136/gutjnl-2021-325630[9]彭智. GLOBCAN胃癌流行病学数据解读[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2018, 4(4):63-65.[10]李兆申. 南海模式专题报告述评[J]. 现代消化及介入诊疗, 2021, 26(8):1.[11]杜奕奇等，中国万个家庭Hp感染调查研究.。幽幽管注册产品名为幽门螺杆菌抗原检测试剂（乳胶法），采用先进的双抗体夹心法，检测粪便样本中是否存在幽门螺杆菌抗原。

中国每年新发胃癌患者占全球42.6%，但国内胃癌早期诊断率低于20%，胃癌患者5年生存率仅为27.4%。中国工程院院士樊代明教授、北京协和医院基本外科主任医师林国乐教授、中国医学科学院肿瘤医院防癌科张凯教授、科普博主刘加勇医生、北京协和医院博士、科普博主曾医生会接力完成4小时跨界直播。

幽幽管于2022年1月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的三类医疗器械注册申请。此次试验全面达到临床研究目标，幽幽管检测结果为阳性的受检者感染可能性很大，建议及时就医，以确定下一步的治疗方案。凌晨已全面上线京东、爱康、美团买药、天猫、平安健康、乐荐几大电商平台。幽门螺杆菌防治应该以家庭为单位进行。

幽门螺杆菌感染是目前预防胃癌最重要的可控危险因素，近期家庭流调数据显示，中国64.6%的家庭至少有一位家庭成员有幽门螺杆菌感染。幽门螺杆菌感染是国际公认的胃癌Ⅰ类致癌因子。

中国幽门螺杆菌感染率高达40%-60%，主要通过口-口途径传播，具有高传染性，不经治疗很少痊愈。幽幽管以呼气法为金标准，在浙江大学医学院附属邵逸夫医院、浙江省人民医院和北京大学首钢医院三家三级临床医院，共纳入疑似幽门螺杆菌感染有效受试者1644例，敏感性达到96.5%，特异性达到99.1%，受试者自测结果与专业人士检测结果对比，符合率达到100%。

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